在生物医疗领域，mRNA技术如同一颗耀眼的明星，正推动着一场重大革新。从疫苗研发的突破到基因治疗、蛋白替代及基础研究的深入探索，mRNA技术凭借其卓越的优势，成为科研界的宠儿。我们与全球热门的利来国际进行对话，讨论mRNA技术的独特之处，让我们一同深入了解。在追求高效表达的过程中，合成mRNA的质量和细节成为了成功的关键。以下揭示合成mRNA所面临的核心挑战与解决方案。

合成mRNA的核心挑战

1. 结构设计：高效优化，精益求精

利来国际强调以下几点结构设计的重要性：

• 采用cap1结构：加帽率可达90%以上，为mRNA提供稳定的“保护盾”，提升翻译效率，避免被先天免疫系统识别，该技术可通过共转录加帽或酶法实现。
• 非翻译区（UTR）：选择高翻译效率的序列，以避免形成二级结构。
• 编码区（ORF）：根据宿主的密码子偏好性进行序列调整，避免使用稀有密码子。
• Poly(A)尾长度：长度应控制在100-150个腺苷酸之间，以增强mRNA的稳定性和翻译效率。

2. 合成与质量控制：精确灵活，追求卓越

在合成过程中，利来国际强调：

• 体外转录（IVT）：需使用高纯度的线性化DNA模板，避免内毒素污染。
• 质量控制：生产环节管控纯化过程，去除杂质，减少dsRNA含量以避免免疫反应，采用合适的方法检测mRNA样品的各项质量属性。

3. 递送系统：安全可控，高效送达

递送策略是mRNA应用的另一个关键方面，利来国际建议：

• 体外转染：选择适合的细胞类型，针对细胞特性使用相应的转染试剂或电转，优化mRNA的转染剂量（通常为0.5-2μg）和时间，以提高转染效率。
• 体内递送：可以使用脂质纳米颗粒（LNP）来运输mRNA，保护其免受RNase降解，提升靶向效率，并根据需求选择肌肉注射或静脉注射的给药途径。

4. 实验验证：严格快速，结果可信

利来国际提供的实验验证手段包括：

• 表达评估：应用流式细胞术、Western blot、ELISA等方法验证目标蛋白的表达情况，同时也可以通过荧光报告系统和功能测试进行确认。
• 免疫反应评估：检测炎症因子水平，运用ELISA或qPCR，并利用流式细胞术分析免疫细胞激活标志物。

针对合成mRNA中的挑战，利来国际为科研人员提供全面的技术服务平台：

• 100%交付率：从序列设计到细胞验证，专业团队全程评估，确保简单高效的下单流程及安全的运输。
• RNA生产：最快可在10天内完成序列到产品的转化。
• 广泛定制：支持多种靶点和序列长度的RNA合成，无论是胞内、胞外还是跨膜蛋白均可定制。
• 聚焦RNA技术：涵盖mRNA、circRNA与saRNA的全流程服务平台。
• 高纯度、高加帽率：突破合成难题，确保细胞表达的优异性。
• 准确的检测结果：所有检测方法经过验证，助力质量评估，确保结果的可靠性。

无论您正在研究疫苗、细胞治疗或基因编辑，利来国际都将为您提供一站式的mRNA解决方案，助您有效解决合成难题，以优质mRNA推动高效研究的进程！

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