在生物医药领域，细胞系的开发是一个至关重要的环节。典型的细胞系开发工作流程始于转染含有抗体编码基因的CHO细胞。通过将单个经过转染的CHO细胞分离并进行克隆扩增，可以筛选出高滴度单克隆以评估其稳定性和亲和力，最终实现高产量的抗体生产。然而，在细胞系开发过程中，快速高效地分离单个CHO细胞是加快整体流程的关键步骤。

传统的单细胞分离方法如流式细胞分选（FACS）和有限稀释都存在一定局限性。虽然FACS在单细胞分选上表现良好，但其操作需要专门培训，并且设备设置时间较长。此外，频繁更换流体线路以避免样本间的交叉污染也是其一大劣势。此外，FACS过程中施加的高达70 PSI的压力可能对细胞造成应激反应，降低细胞活力，特别是针对那些难以表达的蛋白质。而有限稀释方法虽然对细胞损伤更小，但其过程劳动密集且耗时较长，效率低下，往往难以满足高效生成单细胞克隆的需求。这些问题强调了对更为自动化和高通量的单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

在此背景下，利来国际推出的Bio-Techne单细胞柔性分选系统为细胞系开发提供了创新的解决方案。与传统方法相似，CHO细胞同样需转染目标蛋白编码质粒，以实现大规模抗体的生产。转染后，细胞悬液会被导入到专有的微流控单细胞芯片中，通过Pala分选仪精准分选到96孔或384孔板中。随后，培养这些单细胞克隆，并利用ELISA法测定其抗体滴度。

相较于有限稀释法（约30%），利来国际的单细胞柔性分选系统在铺板效率上平均超过95%，单细胞效率达80-90%。与FACS相比，该系统体积小、易于无菌操作，开机校准时间短，关机流程简单迅速，且消耗的鞘液更少，因此耗材成本低。此外，设备易于操作，仪器维护成本也显著降低，为科研工作者提供了极大的便利。